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为进一步提升药品不良反应和医疗器械不良事件报告质量,督促指导各医疗机构监测单位更好地开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作。近日,五常市市场监管局副局长李洪明带领药品股相关和相关辖区监管所同志,先后深入到五常市人民医院、五常市中医医院、五常镇医院、五常市爱民医院、五常市龙江医院、山河屯林业局职工医院、五常市小山子人民医院、小山子镇卫生院、志广乡卫生院等多家医疗机构,就药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作进行了现场督查和指导。

在督查和指导现场,该局工作人员认真审核了各医疗机构收集的药品不良反应和医疗器械不良事件报告表,指出了个别医疗机构报告表中存在的不足,并当场予以反馈。

同时,该局工作人员指导各医疗机构负责上报药品不良反应和医疗器械不良事件的监测人员现场登录网络端口,随机上报,对个别医疗机构上报过程中发现的问题及时予以纠正、指导。要求各医疗机构要进一步提高药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的责任意识,防止漏报、迟报情况的发生。

该局工作人员还就如何找到具有上报价值的药品不良反应和医疗器械不良事件、报告表录入的注意事项等内容进行了详细讲解,指导各医疗机构监测人员加强预警,识别风险点,对疑似药品不良反应和医疗器械不良事件做到早上报、早核实、早处置。

督查指导过程中,李洪明同志指出:各医疗机构要充分认识到药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的重要意义,稳步提高报告数量,尤其要加强对新的和严重的药品不良反应和医疗器械不良事件的收集上报,努力提升报告质量,争取在风险监测预警方面发挥更大的作用。

此次深入相关医疗机构开展药品不良反应和医疗器械不良事件督查指导,将对五常市药品不良反应和医疗器械不良事件报告质量的提高起到积极的促进作用。

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